Des chercheurs américains et européens ont identifié cinq nouvelles zones chromosomiques impliquées dans la maladie de Parkinson. Publiés dans la revue scientifique The Lancet, mercredi 2 février, leurs travaux mettent en avant le rôle primordial des facteurs de risque génétiques dans le développement de la maladie de Parkinson.



Cinq études d'association indépendantes ont été conduites aux Etats-Unis et en Europe pour aboutir à de tels résultats.
Au total, les chercheurs ont suivi quelque 5.333 patients atteints de la maladie de Parkinson et 12.019 patients témoins, soit 7,7 millions de variants génétiques à observer.

Selon les scientifiques, les variants des gènes "MAPT" et "SNCA" sont à eux seuls responsables de près de 30% du risque de développement de la maladie.

"L'identification de ces facteurs génétiques impliqués dans les formes les plus communes de la maladie de Parkinson va permettre non seulement des avancées importantes dans la compréhension de la physiopathologie de cette maladie neurodégénérative, mais aussi le développement d'outils diagnostiques et pronostiques", concluent les auteurs de l'étude.